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[실시간뉴스]“위고비 맞고 실명 위기”…미국서 제약사 상대 줄소송

온카뱅크관리자

2026-09-21 15:57:38

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 생셩형 AI(인공지능)으로 만든 이미지입니다
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 위고비와 오젬픽 등 전 세계적인 인기를 끌고 있는 GLP-1(글루카곤 유사 펩타이드-1) 계열 비만·당뇨 치료제를 복용한 뒤 갑작스러운 시력 상실을 겪었다는 환자들이 늘어나면서 제약사를 상대로 한 손해배상 집단 소송이 본격화하고 있다. 
 최근 월스트리트저널(WSJ) 등 외신에 따르면 미국 내 복용 환자들은 덴마크 노보 노디스크(위고비·오젬픽 제조사)와 미국 일라이 릴리(젭바운드·마운자로 제조사)를 상대로 중증 안과 질환 발생 위험을 제대로 알리지 않았다며 잇따라 소송을 제기했다. 
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 비만치료제 '마운자로'. 뉴시스
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 소송에 나선 환자들은 약물 복용 후 ‘비동맥염성 전방 허혈성 시신경병증(NAION)’이 발병했다고 호소하고 있다. NAION은 시신경으로 향하는 혈류가 줄어들면서 주변 시야가 결손되고, 심한 경우 영구적인 실명으로 이어지는 희귀 질환이다. 다수 조사에 따르면 약물 투약을 시작한 지 6개월에서 18개월 무렵에 증상이 주로 나타난 것으로 파악됐다. 
 미국의 상해 전문 대형 로펌 ‘웨이츠 앤 룩센버그’는 2025년부터 뉴저지주 법원에 노보 노디스크를 상대로 90건이 넘는 손해배상 청구 소송을 냈다. 필라델피아 연방법원 등 다른 지역 법원에서도 두 제약사를 겨냥한 유사한 소송이 이어지고 있다. 
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 위고비 주사 모형. 연합뉴스
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 제약사들은 인과관계가 증명되지 않았다며 맞서고 있다. 노보 노디스크와 일라이 릴리는 자사 대규모 임상시험 자료를 제시하며 일반 대조군 대비 해당 질환의 발병률 증가가 확인되지 않았다고 반박했다. 
 하지만 각국 보건 당국은 선제적인 조치에 들어갔다. 유럽의약품청(EMA)은 2025년 6월 세마글루티드 성분이 매우 드물게 NAION을 유발할 가능성이 있다고 보고 제품 설명서에 관련 경고 문구를 표기하도록 권고했다. 영국과 일본, 호주, 뉴질랜드 보건 당국도 제품 라벨에 주의사항을 기재하도록 했다. 
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 여성이 체중 감량을 목적으로 직접 마운자로 주사를 놓는 모습. 기사에 대한 이해를 돕기 위해 생성형 인공지능(AI)으로 제작한 일러스트
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 노보 노디스크 본사가 있는 덴마크에서는 정부 산하 환자보상협회가 오젬픽과 위고비를 투약한 뒤 NAION이 발생한 환자 27명에게 총 150만 달러(약 20억원) 이상의 보상금을 지급했다. 반면 미국 식품의약국(FDA)은 2024년 말부터 관련 이상 반응을 모니터링하고 있으나 아직 공식적인 라벨 경고 지침을 내리지는 않은 상태다. 
 의료계 전문가들은 투약 목적에 따라 득실을 꼼꼼히 따져봐야 한다고 조언한다. 시신경 질환 전문의인 존 첸 박사는 “당뇨나 중증 심혈관 질환 관리가 시급한 환자에게는 투약의 이점이 잠재적 위험보다 훨씬 크다”면서도 “단순한 단기 미용 목적의 체중 감량을 위해 영구적인 시력 상실 위험을 무릅쓸 이유는 없다”고 지적했다.  
 미국안과학회(AOA) 등 전문 학회도 GLP-1 계열 약물 투여를 시작하기 전 정밀 안과 검진을 받을 것을 권장하고 있다.
 한명오 기자 myungou@kmib.co.kr
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